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Array > Digesta 200 mg

Antispasmodique

D.E N° 14/10F 193/231

Digesta 200 mg

Trimébutine maléate

FORME ET PRESENTATION

Comprimés blancs et gravés « LS » , boite de 30 , sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

Trimébutine maléate : 20 mg

Excipients : QSP 1 comprimé.

Excipients à effet notoire : Lactose.

INDICATIONS

Traitement symptomatiques des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit, de l’inconfort intestinal lié aux troubles fonctionnels intestinaux.

POSOLOGIE

La présentation à 200 mg doit être réservée à l’adulte aux cas exceptionnels ou la posologie de 600 mg par jour est utile, le traitement par ce médicament doit être de courte durée.

MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé avec un verre d’eau.

CONTRE INDICATION

  • Ne pas prendre ce médicament en cas d’hypersensibilité connue à la trimébutine maléate et / ou à l’un des composants.

  • Réservé à l’adulte, cette forme n’est pas adaptée au nouveau-né, au nourrisson et à l’enfant.

MISE EN GARDE ET PRECAUTION D’EMPLOI

Ce médicament contient du lactose comme excipient, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares)

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Grossesse :

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au court du 1er trimestre de la grossesse.

En l’absence d’effet néfaste attendu pour la mère et l’enfant, l’utilisation de ce médicament au cours des 2eme et 3eme trimestres de grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur le conseil de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement :

L’allaitement est possible lors d’un traitement par trimébutine maléate.

EFFETS INDESIRABLES

  • A dose thérapeutique : des atteintes cutanées ont été rarement rapportées.

  • En cas de surdosage : un traitement symptomatique sera à mettre en œuvre.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION

Uniquement sur ordonnance LISTE II.

CONDITION DE CONSERVATION

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

DE : 14/10F 193/231.

Date de mise à jour de la notice : Novembre 2016

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