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Array > Captopril ls 50 mg

Antihypertenseur

D.E N°08/06E 053/231

Captopril ls 50 mg

Captopril

FORME ET PRESENTATION

CAPTOPRIL LS 25 mg comp sécables boite de 30 comprimés.

COMPOSITION

Captopril (DCI) .................................... 50 mg

Excipients  ............................. qsp 1 comprimé

DANS QUEL CAS UTILISER CE MEDICAMENT ?

- L’hypertension artérielle,

- L’insuffisance cardiaque congestive,

- L’infarctus du myocarde débutant, quand le médecin juge que l’état du patient le permet,

- Les suites de l’infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l’état du patient le permet,

- L’atteinte rénale au cours du diabète insulino-dépendant (néphropathie diabétique).

DANS QUEL CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

- Allergie à ce médicament ou à l’un des excipients ou à tout autre inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.

- 2ème et 3ème trimestres de grossesse (6 derniers mois de grossesse).

- En cas de traitement concomitant par certains diurétiques, par les sels de potassium, par l’estramustine ou par le lithium, sauf Avis contraire de votre médecin;

- En cas de rétrécissement (sténose) des deux artères rénales ou rein unique, sauf avis contraire de votre médecin;

- En cas d’hyperkaliémie (excès de potassium), sauf avis contraire de votre médecin.

Mises en garde

- Une toux sèche, une réaction allergique avec œdème de la face peuvent survenir sous traitement.

- Ce médicament peut entrainer des risques de réactions allergiques chez les patients sous hémodialyse.

- Au cours de l’infarctus du myocarde, ce médicament doit être débuté à l’hôpital sous surveillance médicale stricte.

PRECAUTION D’EMPLOI

Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas de  :

- Régime sans sel stricte ou de traitement diurétique prolongé.

- Chez certains patients, la posologie sera adaptée : insuffisant rénal , sujet âgé, insuffisant cardiaque sévère, diabétique insulinodépendant. 

- Ce médicament ne peut être utilisé chez l’enfant que lorsque le traitement aura été institué en milieu hospitalier, sous surveillence particulière.

 - En cas d’intervention chirurgicale, prévenir l’anesthésiste de la prise de ce médicament.

Grossesse et allaitement

La découverte d’une grossesse sous CAPTOPRIL LS nécessite absolument l’arrêt du traitement. Dans ce cas prévenir le médecin chargé du suivi de la grossesse.

Prévenir également le médecin en cas d’allaitement.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments, il faut signaler systématiquement tout autre médicament en cours à votre médecin ou à votre pharmacien, et notamment le lithium, les sels de potassium, un diurétique épargneur de potassium, l’astémizole , le bèpridil, l’érythromycine par voie intraveineuse.

COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT

POSOLOGIE

- Elle est variable selon l’affection traitée, et adaptée à chaque patient.

- L’hypertension artérielle : la posologie habituelle recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

- Insuffisance cardiaque congestive : la posologie initiale doit être faible, la posologie habituelle recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

- Infarctus du myocarde débutant : la posologie initiale est instituée en milieu hospitalier, elle doit être faible , dose recommandée 100 mg/jr.

- Les suites de l’infarctus de myocarde : le traitement sera initié à l’hôpital. la posologie habituelle recommandée est de 75 à 150 mg/jr en 2 ou 3 prises.

- Néphropathie diabétique : la posologie usuelle recommandée est de 50 à 100 mg/jr.

MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

Voie orale. Le comprimé est à avaler avec un verre d’eau.

CAPTOPRIL LS peut être pris avant, pendant ou après les repas.

SURDOSAGE

L’hypotension est l’événement le plus probable, en cas de surdosage . Dans ce cas allonger le patient, jambes relevées. Alerter immédiatement votre médecin.

CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température inferieure à 25 °C, dans l’emballage extérieur , à l’abri de l’humidité.

CONDITION DE DELIVRANCE

Liste I 

DE N° : 08/06E 053/231

DATE DE MISE A JOUR : Février 2017

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