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Array > Ecovar LP 150 mg

Antifongique vaginal

D.E N° 10/11A 071/231

Ecovar LP 150 mg

Nitrate d’éconazole

FORME ET PRESENTATION

Ovule à libération prolongée à 150 mg : Boîte unitaire, sous plaquette thermoformée.

COMPOSITION

par ovule

Éconazole nitrate (DCI) : 150 mg.

glycérides hémi-synthétiques solides  : qsp 1 ovule.

DANS QUEL CAS UTILISER CE MEDICAMENT ?

ECOVAR LP est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin surinfectées ou non par des bactéries.

DANS QUEL CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT ?

ECOVAR LP ne doit pas être utilisé

En cas d’allergie à l’un des composants du produit.

En cas d’utilisation avec des préservatifs masculins ou de diaphragmes en latex.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Dans la majorité des cas : 1 ovule le soir au coucher en administration unique à introduire profondément dans le vagin, de préférence en position allongée.

Dans le cas de mycose récidivante ou rebelle supposant des facteurs favorisants : 1 ovule le soir au coucher et 1 ovule le lendemain matin.

MODE D’ADMINISTRATION

Voie vaginale.

CONSEILS PRATIQUES

Toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.

Le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement...) et, dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.

Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.

Le traitement du partenaire se discutera en fonction de chaque cas.

Pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé d'associer aux ovules gynécologiques un antifongique en applications locales.

MISES EN GARDE

Le traitement local de la mycose n’est qu’un élément du traitement d’ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin traitant est indispensable.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser un savon acide pour l’hygiène locale (l’acidité favorise le développement des mycoses)

L’utilisation de ce médicament peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons, qui généralement disparaissent pendant le traitement.

Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin.

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

ECOVAR LP est contre-indiqué en cas d’utilisation de diaphragmes en latex car il y a risque de rupture du diaphragme

ECOVAR LP est déconseillé en cas d’utilisation avec des spermicides. Tout traitement local vaginal est susceptible d’inactiver une contraception locale spermicide.

L’utilisation d’ECOVAR LP nécessite des précautions d'emploi lorsque la patiente est sous traitement avec des anticoagulants oraux, car il y a augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Adapter, si besoin, la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par ECOVAR LP et après son arrêt.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

ECOVAR LP ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous trouvez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES EVENTUELS ?

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des essais cliniques sont des réactions au site d'application, tels que des sensations de brûlures, d'irritations, prurit et érythème.
De très rares cas de dermatites de contact, et des cas isolés d'éruption érythémateuse ou d'urticaire, ont également été rapportés depuis la commercialisation.

CONSERVATION

Conserver ECOVAR LP entre 15°C et 25°C dans son emballage d’origine

NE PAS DEPASSER LA DATE LIMITE D’UTILISATION FIGURANT SUR LE CONDITIONNEMENT EXTERIEUR

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS

 

Décision D’enregistrement N° : 10/11A 071/231

Date de mise à jour de la notice :

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